6月28日是微生物学家Robert Guthrie 教授的生日，他在20世纪60年代发明了干血滤纸片和一种新的检测方法来筛查新生儿苯丙酮尿症(PKU)，这一技术揭开了新生儿筛查的序幕。 

因此，国际新生儿筛查协会、国际原发性免疫缺陷患者组织和欧洲免疫缺陷协会将国际新生儿筛查日定于每年6月28日，共同宣传新生儿筛查的重要性。

  新生儿疾病筛查是指在新生儿期对严重危害新生儿健康的先天性、遗传性疾病施行专项检查，提供早期诊断和治疗的母婴保健技术。是一项非常经济、高效而又有价值的常规防控出生缺陷的手段，更是每一位新生儿都享有的健康保障权利。可以通过新生儿筛查尽早发现疾病，及时采取治疗措施，把疾病的伤害降低到最低限度！

传统筛查：传统四病筛查（苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下、先天性肾上腺皮质增生症和葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症；

基于串联质谱多种遗传代谢病筛查（几十种）；

新生儿听力筛查；

新生儿遗传病基因筛查：针对多种单基因遗传病进行筛查。

绝大多数的宝宝将得到“筛查阴性”的报告结果，这意味着您的宝宝患病风险非常低。而对于检测报告显示“筛查阳性”的宝宝，家长也不要过度紧张，医院会及时召回复查，因此采血时需填写正确的地址和联系方式。     

如果接到召回通知，请务必配合及早到医院进行复查；数据显示，大多数被召回复查的宝宝都是健康的。如果复查结果仍为阳性，请遵照医生建议做进一步检测并进行确诊。

新生儿疾病筛查有助于在第一时间发现患病宝宝，并及时对其进行食物控制和治疗。只要坚持正规治疗，绝大多数孩子就会像正常孩子一样生长发育、学习、工作。